由跃赛生物科技研发的UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液），2024年12月获国家药监局CDE默示许可，2025年2月获美国FDA临床试验许可，成为全球首款中美双临床获批的帕金森自体细胞药物。
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