由跃赛生物科技研发的UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液),2024年12月获国家药监局CDE默示许可,2025年2月获美国FDA临床试验许可,成为全球首款中美双临床获批的帕金森自体细胞药物。
美港通证券提示:文章来自网络,不代表本站观点。
本文评分*
评论内容*
你的昵称*
你的邮箱*